烟草花

枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶和碱性蛋白酶抗TMV活性。研究者利用碱性蛋白酶降解烟草花叶病毒（ TMV ）外壳蛋白从而达到防治烟草花叶病的目的，为植物病毒病的防治提供一条崭新而有效的途径。碱性蛋白酶是指在pH为碱性的条件下水解蛋白质肽键的酶类，是一种广谱性的蛋白水解酶，且来源广泛。由微生物法获得碱性蛋白酶成本低产量高。

枯草芽孢。枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶抗烟草花叶病毒活性及其酶学性质，所以是用枯草芽孢进行处理的。碱性蛋白酶(AlkalineProtease)是指在pH为碱性的条件下水解蛋白质肽键的酶类，是一种广谱性的蛋白水解酶。

有。它只有叶绿素没有叶绿体。

反转录

严禁将已发病的烟苗移入大田。应先健株后病株顺序管理，操作过程中不宜吸烟，不宜在烟田反复走动、触摸。充分施足氮、磷、钾肥，及时喷施多种微量元素肥料，提高植株抗病能力。移栽后适当炼苗，团棵末期浇临界水，促进植株生长。出现花叶病，要及时追施速效肥、培土浇水、促进开秸开片，减轻病害。(5)发病初期用1．5%植病灵乳剂lo00倍液或10%病毒王可湿性粉剂600倍液(齐齐哈尔市四友化工实业有限公司)、肋%花叶宁可湿性粉剂300一500倍液喷施，能起到预防和缓解病毒为害的作用。有报道，用0．1%的褐藻酸钠喷雾也有一定效果。此外，还可选用2%宁南霉素水剂，用有效成分90一120g/ha，采收前14天停止用药。

烟草花叶病毒病，由蚜虫、蓟马、粉虱传播病毒。用菇类蛋白多糖（或香菇多糖）加天然芸苔素加辛菌胺乙酸盐（或氯溴异氰脲酸）加硫酸锌加噻虫嗪（或啶虫脒）防治，每7~10天叶面喷洒一次，连续喷洒2~3次，以钝化病毒，削弱病毒活性，抑制病毒繁殖，杀灭病毒和传播病毒的蚜虫、蓟马、飞虱，就能预防发病，防止蔓延。

1956年,美国学者弗伦克尔一库兰特(Fraemkel一ourat)用烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA也是遗传的物质. 烟草花叶病毒呈杆状,直径为18nn2,长度为300lun.它有一个由2130个蛋白质亚基组成的外壳,环绕着一条单螺旋的RNA分子核心.这种病毒约含有6%的RNA(由创加个核昔酸组成)和90%的蛋白质.烟草花叶病毒及其它的病毒在烟叶上引起的病斑都具有种的特异性,而且这些特性是遗传的. 将TMV放在水和苯酚中展荡,就可以把病毒的蛋白质外壳和RNA分开(这种分开了的蛋白质外壳和RNA分子能重新组合成具有感染能力的完整的TMv)。

螺旋状对称型:烟草花叶病毒(TMV)是衣壳粒螺旋对称病毒的典型代表

烟草花叶病毒是（）。 A.杆形B.球形C.蝌蚪形D.无正确答案：杆形

分别是DNA、RNA。烟草是细胞类生物，含有DNA和RNA两种核酸，但它的细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。烟草花叶病毒属于RNA病毒，只有RNA一种核酸，因此它的的遗传物质是RNA。除一部分病毒的遗传物质是RNA、朊病毒的遗传物质是蛋白质外，其余的病毒及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。烟草普通花叶病毒病是烟草的主要病害之一，广泛分布于我国广大烟区，尤其是南方烟区发生较为普遍且日益加重，一般发病率在 5%~20%，常造成植株严重矮化，损失可达 50%以上，严重危害了烟叶的产量和质量，给烟草产业造成了巨大的经济损失。烟草普通花叶病在烟草苗期和大田生长初期最易感病，主要发生在苗床期至大田现蕾期。温度和光照很大程度上影响病情扩散和流行速度，高温和强光可缩短潜育期。连作或与茄科作物套种使毒源增多，发病率和发病程度明显增加。不卫生栽培是造成流行的重要原因，在病、健株间往来触摸，施用未腐熟有机肥，培带有病毒的土壤都可加重病毒传染。土壤板结，气候干旱，田间线虫为害较重的地块发病重。

俗称聋烟、疯烟、青花、油头。烟草植株染病后，幼嫩叶片侧脉及支脉组织呈半透明状，即明脉。叶脉两侧叶肉组织渐呈淡绿色。病毒在叶片组织内大量增殖，使部分叶肉细胞增大或增多，出现叶片薄厚不匀，颜色黄绿相间，呈花叶状。后花叶斑驳程度加大，并现大面积深褐色坏死斑，中下部老叶尤甚，发病重的叶片皱缩、畸形、扭曲。早期发病的植株节间缩短，严重矮化，生长缓慢，不能正常开花结实，并易脱落，能发育的荫果小而皱缩，种子量少且小，多不能发芽。

也好治，喷施三五遍就可以了。

RNA病毒

枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶。根据搜狐官网查询，枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶是在pH为碱性的条件下水解蛋白质肽键的酶类，是一种广谱性的蛋白水解酶，可以有防治的抗烟草花叶病毒活性。烟草花叶病毒缩写TMV，为RNA病毒，是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群，是目前烟草生产上分布最广、发生的最为普遍的一类病害，对烟草的危害极大。

不会，植物病毒不会使人得病

好治，已经解决此难题，早用恢复的才能快。

兰花烟草花叶病毒病的病原：烟草花叶病毒兰花株系（Orchid：strain：of：tobaccoto：mosaic：virus，TMV-O），又称为齿兰环斑病毒（Odontolossum：ringspot：Tobamovirus，ORSV）。属于烟草花叶病毒属。病毒粒体为杆状，800nm8nm，也有人报道还有280nm的较短粒子。粒体分散在细胞质内基晶格排列。内含体为X—体，病毒基因组6395nt。沉降系数211.6S，A260/280=1.13，核酸为单链RNA，分子量206。致死温度88～93℃，也有人报道为70～75℃；稀释终点10-5～10-6；体外保毒期18℃时为一年以上。该病毒与TMV、黄瓜绿斑驳病毒（CGMV）有较远的血清学关系。

烟草花叶病毒是RNA病毒，肺炎双球菌是细菌，属于原核细胞。病毒增殖的方式有别于细胞生物。前者靠将自己的核酸注入宿主细胞内，利用其原料合成自身的新的RNA及蛋白质外壳，再装配起来实现了繁殖。细菌必须通过细胞的分裂过程实现自己的繁殖。细...

兰花烟草花叶病毒病的分布：美国、欧洲各国和我国各地普遍发生。有人对美国8家兰花种植园进行兰花病毒病调查，发现大部分都感染建兰花叶病毒或者感染了烟草花叶病毒兰花株或者是二种病毒的混合感染，其发病率高达69.4%，最低的也有17.9%，平均为36.2%。云南省兰花上的主要病毒种类为烟草花叶病毒兰花株系。另外对世界各地150种野生兰花进行了带毒测定，证明野生兰不感染此病毒。

病毒微生物。烟草普通花叶病毒，简称TMV，属病毒。病毒粒体杆状，大小300×18（nm）。钝化温度90一93℃经10分钟，稀释限点1000000倍，体外保毒期72—96小时。在无菌条件下致病力达数年，在干燥病组织内存活30年以上。该病毒有不同株系，我国主要有普通株系、番茄株系、黄斑株系和珠斑等4个株系，因致病力差异及与其他病毒的复合侵染而造成症状的多样性。烟草花叶病包括烟草普通花叶病Tobaccomosaicvirus（TMV）和黄瓜花叶病Cucumbermosaicvirus（CMV）。

烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,所以病毒在增殖时先反转录成cDNA,然后通过DNA的转录翻译等步骤生成相应的RNA和蛋白质外壳,然后组装成为烟草花叶病毒。

（1）弄清病毒的增殖方式先明确TMV病毒的增殖方式与噬菌体增殖方式类似，一旦TMV的RNA能顺利进入烟草的细胞内，就能像噬菌体一样繁殖，产生新的TMV，从而让烟草植株感染。（2）明白植物不存在免疫系统小鼠体内存在免疫系统，假若注射进入小鼠体内的是S型细菌的DNA，免疫系统会将其视为抗原，从而被消灭，这也就很容易理解为什么有荚膜的S型细菌是有毒的。而植物没有免疫系统，TMV的RNA不能被及时被清除，一旦有机会进入植物细胞内，就会按照正常的繁殖方式增殖，从而感染烟草植株。但从实验得知，由于TMV裸露的RNA没有蛋白质衣壳的保护，感染的频率比较低。（3）明确两者死因的不同

严重的会导致死亡。杏林普康网站显示，病毒会破坏烟株体内的营养疏导，掠夺营养成分，在这种情况下会导致烟株产生畸形病变、矮化，甚至死亡。烟草花叶病毒tobaccomosaicvirus缩写TMV，为RNA病毒，是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群，是烟草生产上分布最广、发生最为普遍的一类病害，对烟草的危害极大。

植物病毒的增殖过程于噬菌体相似，但是他们一般无特殊吸附结构，所以只能通过被动方式侵入，例如可借助昆虫刺吸式口器刺破植物表面侵入，借植物的天然创口或者人工嫁接时的创口侵入等。在植物组织中，则可借助细胞胞间连丝实现病毒颗粒的扩散和传播。与噬菌体不同的是，植物病毒必须侵入细胞之后才能脱去衣壳。人类和脊椎动物病毒种类很多，根据核酸类型分为dsDNA、ssDNA、dsRNA和ssRNA。他们的增殖过程也与噬菌体和植物病毒相似，大多数动物病毒没有吸附结构的分化。具有吸附能力的病毒在吸附之后，病毒颗粒可通过胞饮、包膜融入细胞膜或特异受体的转移等作用，侵入细胞中。

土传最多，也不是大问题，都可以治好。

由2130个17k外壳蛋白和6395bp的RNA组成

伊凡诺夫斯基（D．I．Iwanowski）于1892年首次证明了这个病害是由滤过性病原体即病毒所引起的。斯坦利（W．M．Stanley）认为病原体是蛋白质并于1935年首先从病叶榨汁中分离到病毒状结晶，其以了解到这个蛋白质还含有核酸，并肯定病原就是这个病毒。该病毒极其稳定，因在病叶内能大量地增殖，所以从1升病叶榨汁中可提纯2克结晶。病毒质粒是长300毫微米、直径15毫微米的棒状体，有一条分子量为2×106道尔顿的单链RNA。核酸被2130个分子量为17530道尔顿的蛋白质亚基所包裹。作为病原体的寄主范围是很广的，现已知对单子叶植物22科中的198种植物具有寄生性。

①病毒粒子。病毒粒子为刚直长杆状，无包膜，一般较直，典型长度为300nm，直径18nm，但也可见一些短的粒子。粒子轴芯清晰，直径2nm。螺距清晰，为2.3nm。提纯时为单一组分，分子质量为3.9×10^7u。在氯化铯中的浮力密度为1.325g/cm3。沉降系数为194S。等电点为pH3.5。A260/A280为1.19。病毒复制不需辅助病毒的存在。②核酸。病毒粒子中含5%的核酸，为单分子线形正义RNA（ssRNA）。全基因组大小为6.395kb（范围为6383～6398bp），分子质量2.05×10^6u。基因组中的碱基构成为25.3%G，29.8%A，18.5%C，26.3%U。病毒粒子中有非基因组核酸，为亚基因组mRNA和寄主基因组RNA。③蛋白。病毒粒子中含95%的蛋白，分子质量为1.75×10^4u，有158个氨基酸。关于病毒粒子中的蛋白，有不同的报道。如有两种蛋白（26.5ku的未知功能蛋白和17.5ku的外壳蛋白）的报道；有4种蛋白（分子质量分别为183ku、126ku、54ku和30ku）的报道。

直接用三遍生物农药，苗期可以预防，中期之前可以快速治好了

烟草花叶病毒对人类无益。烟草花叶病毒是一种RNA病毒，目前资料提示只感染植物，尤其是烟草类植物，能使受感染的植物是烟草生产最主要的危害之一。对人类身体构不成威胁，是一种单链RNA病毒，专门感染植物，尤其是烟草及其他茄科植物，能使这些受感染的叶片看来斑驳污损，因此得名马赛克。19世纪末期人们已知有某种威胁烟草作物生存的疾病，但直到1930年才确知此病毒的存在。是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群。烟草花叶病毒侵染烟草植株后，会破坏植株的组织结构，对嫩叶的破坏力度最大，使嫩叶出现明脉症状，即叶片侧脉及支脉组织出现半透明的现象，烟草花叶病毒在烟草细胞中大量繁殖，病毒RNA会严重影响烟草细胞的正常分裂，导致烟草叶肉细胞畸形裂变，部分烟草叶片大量繁殖或者受抑制，出现叶片厚度不均匀的症状，叶片出现斑点，呈现出黄绿相间的不同区域，随着花叶病毒的进一步侵染，逐步导致叶片组织坏死，烟草叶片出现大面积的褐色坏死斑，叶片形状扭曲、皱缩，这种现象在老叶片上尤为明显，重病的叶片凸起形成泡状，边缘向内弯曲。早期发病的烟草植株，严重矮化，烟草植株不能正常生长，在成熟期不能正常的开花结果，抵抗能力很差。

是RNA病毒，只含有一种核酸RNA 烟草花叶(病毒)病 1、清除毒源：在以TMV为主的烟草种植区，应从种子开始，清除混杂 在种子中的病残体，可降低苗期感病机会。结合田间管理，及时铲除苗床及其 附近的杂草或野生寄主，同时，对于苗床和烟田早期发病的植株，也应尽早拔 除，以减少毒源。应避免施用未经充分腐熟的混有病残体的肥料。 2、选育和利用抗病品种：在自然条件下，不同种的烟草，花叶病发生 与危害程度有明显差异，因此，通常利用烟草种问抗性不同的品种和种质资 源，进行杂交育种，以获得较理想的抗病材料。生产上曾应用的抗44、 “6315”、“6024”等品种，以及近年从国外引进的NC567、“628”、 “744”、 Cbl-ler51、Coker86、Cob－er176等对控制本病的危害起到了较好 的防病效果。目前我省种植的抗病或耐病品种主要有翠碧一号、云烟85、K346 等，在花叶病重的地方也可小范围种植柯克176品种。 3、合理安排作物茬口或在烟田套种不同作物：烟草与麦类、玉米等作 物套种，具有明显的防病效果，这条措施已被许多产烟区的烟农所接受。 4、强化轮作：对近年花叶病严重发生的地方，要实行2年以上强制轮 作。有条件的地区实行水旱轮作，防病效果更好。 5、加强烟田栽培管理：烟草茵床应选择远离菜园、烤房、晒棚的场所 和施用“净肥”。烟田深翻，可以消灭或减少TMV的初侵染源。在苗床和大田生 长期进行农事操作时，尤其是打顶抹赘芽时，应按先无病区（株）后有病区 （株）的顺序进行。操作者应注意用肥皂水洗手，以免人为传染。在出现花叶 病初期，可及时喷施植物平衡剂或追施少量速效肥料、培土、浇水，对减轻病 害具有一定作用。

TMV能在多种植物上越冬。初侵染源为带病残体和其它寄主植物，另外未充分腐熟的带毒肥料也可引致初侵染。主要通过汁液传播。病健叶轻微摩擦造成微伤口，病毒即可侵入，不从大伤口和自然孔口侵入。侵入后在薄壁细胞内繁殖，后进入维管束组织传染整株。在22—28℃条件下，染病植株7—14天后开始显症。田间通过病苗与健苗摩擦或农事操作进行再侵染。另外烟田中的蝗虫、烟青虫等咀嚼式口器的昆虫也可传播TMV病毒。TMV发生的适宜温度为25—27℃，高于38—40℃侵入受抑制，高于27℃或低于10℃病症消失。

分类: 医疗健康 解析: 草花叶病包括烟草普通花叶病[Tobacco mosaic virus (TMV)]和黄瓜花叶病[Cucumber mosaic virus (CMV)]，世界各烟区普遍发生。我国南北烟区均有发生，尤其南方烟区受害较重，田间株发病率一般5%~20%，个别田块可高达90%~100%；早期发病的损失可达50~70%，甚至失收。此外，病叶在烤晒后颜色不均，烟味差，品质大为降低。 症 状 烟草花叶病自苗床至大田皆可发生。最显著的症状是花叶、叶片畸形和植株矮缩（图1）。病叶厚薄不均，叶色浓淡不匀、畸形皱缩。

烟草花叶人花柳割了吧

液体的我很多

rna和蛋白质。烟草花叶病毒是rna病毒，由rna构成的核心部分和蛋白质外壳组成

苗期三遍药，有虫就灭，一季无病毒病

多以刺吸式昆虫到处飞 走传播较快，虽然这些病毒已经不是问题了，但是危害比较大，损失比较严重，

鉴别寄主：①心叶烟：接种叶出现1～4mm圆形灰褐色枯斑。②曼陀罗：接种叶出现2～4mm圆形灰褐枯斑。③苋色藜：接种叶出现局部斑。④烟草：系统花叶，后期出现大小不等的环斑或橡叶斑。⑤三生烟N.tabacum‘Samsun"：接种后两周，系统花叶和褪绿斑。⑥N.tabacum‘Xanthi"，‘Trapezond"，假酸浆：接种后第6d，表现局部坏死斑。⑦矮牵牛品种Petunia hybrida‘Lavina"和天仙子：幼叶褪绿花叶，畸形，有些株系可致局部坏死斑。⑧毛叶烟：接种第八天，接种叶形成局部坏死斑，以后，幼叶发展为系统脉坏死。枯斑寄主：烟草品种Xanthi、Trapezond、心叶烟、假酸浆、曼陀罗、菜豆、苋色藜、昆诺藜、莙达莱、千日红。体外稳定性：①钝化温度：85～90℃（番茄分离物），95℃（菲律宾分离物），80℃（俄罗斯分离物），90℃（泰国分离物），88～93℃（日本分离物）。稀释终点：10-6～10-7（番茄分离物）、10-4～10-5（地黄分离物）、10-4（啤酒花分离物）、109（菲律宾分离物）、10-6（泰国分离物）、10-6～10-7（日本分离物）。体外存活期：2个月以上（番茄分离物），36～62d（地黄分离物），150d（啤酒花分离物），50年（菲律宾分离物），2月（俄罗斯分离物），5d（31℃）（泰国分离物），1年（日本分离物）。血清学检测：中国分离物用粗提纯液免疫家兔制备抗血清，试管沉淀试验效价1/512，美国的TMV普通株系与本分离物抗血清呈阳性反应。应用10株TMV的单克隆抗体，对14个TMV分离物进行ELISA试验，从14株分离物中识别了8种抗原决定簇，并分为6个抗原型，同时将这14株分离物分别接种在Pelham的鉴别基因型的番茄品种上，比较了这些分离物的抗原型与基因型之间的关系，结果表明：0株系与抗原型Ⅳ、1株系与抗原型Ⅴ、1.2株系与抗原型血基本一致，但2和2a的三个分离物，基因型与抗原型之间无明显相关，说明应用单克隆抗体可以鉴别分布较广而稳定的株系，但也有一定局限性，对新产生的株系不能适用。俄罗斯分离物：病毒的免疫原性和抗原性取决于病毒株系。远东除TMV-典型株系外，还有分自矮牵牛的TMV-p、天仙子的TMV-h、花烟草的TMV-n、皱叶剪秋箩 TMV-1（Gnutova R.V.et al.，1980）和鸢尾TMV-i以及水仙的 2株系（TMV-216，TMV-412）等株系（Chuyan A.H.et al.，1986）；其中TMV-i和TMV-412强免疫原性；TMV-p，TMV-1和TMV-216中等免疫原性；TMV-h和TMV-n弱免疫原性。制备兔血清按以下免疫日程：第一次免疫，0.25mg抗原加佐剂皮内注射；第二次1mg抗原加佐剂肌肉注射；第三次0.5mg抗原静脉注射。所得抗血清其特异抗体的最高效价（琼脂双扩散法）：TMV-i为1∶2048，TMV-412为1∶128，TMV-p为1∶32，TMV-216为1∶32，TMV-1为1∶32，TMV-h为1∶8，TMV-n为1∶4。琼脂双扩散法和火箭免疫电泳反应结果表明：TMV-1和TMV-h抗原性最远缘，TMV-n和TMV-p居中，TMV-216、TMV-412和TMV-i分别有72%、80%、91%相同性。泰国分离物：烟草TMV与辣椒TMV、番茄TMV、TMV-兰花株系，都有血清关系（Chaichuchot，1987：Sae Lim，1976）。日本分离物：抗血清能使用，已知在TMV的典型株系，番茄株系和辣椒株系间存在共同和不同的抗原决定簇；与黄瓜绿斑驳花叶病毒、齿兰环斑病毒有血清学关系。电镜观察：病毒粒子存于细胞质内，并列形成带状或晶状结块。还有晶体状和无定形内含体。检疫危险性评价：本病的病原烟草花叶病毒，可由番茄病种子远距离传播，无介体，易接触传，对烟草和番茄生产可构成严重经济损失，季良进行危险性评价时危险度值10分，为高危检疫性有害生物。国内已普遍发生，应列为国内防治重点。地理分布：中国、韩国、印尼、泰国、俄罗斯远东地区。检疫国家地区：新西兰、匈牙利、澳大利亚、印度尼西亚、阿尔及利亚、冰岛、摩洛哥、斯洛伐克等。

烟草花叶病毒病：烟草接种后一周，幼叶先系统明脉，后发展为深浅绿块相嵌的花叶，尤以幼叶最明显，沿脉的绿组织同健叶的色质相似，而嵌于淡绿区里的，绿得更深。相嵌花叶是本病的特征，病叶常扭曲和泡突，幼病株的叶片尤其明显，病叶窄，不规则形，叶小而轻、畸形、叶缘下卷、叶基松。花有典型泡斑，种荚小，仅生几粒有活力种子（Lucas，1975；Sismadi，1976；Waryatmo，1976；Widoyo&Sumartono，1976）。

病毒名称：烟草花叶病毒Tobacco mosaic virus（TMV）。分类地位：烟草花叶病毒属Tobamovirus，未分科。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.071.0.01.012。病毒异名：有一些以不同株系提出的名称，如Tobacco mosaic virus-U1、Tobacco mosaic virus-type、Tobacco mosaic virus-vulgare、Tobacco mosaic virus common strain。病毒提纯：日本分离物的提纯步骤：澄清病汁液经三通-X处理，差速离心提纯，蔗糖密度梯度离心，能进一步纯化病毒。其他几种提纯方法包括：硫酸铵、PEG或乙醇沉淀。提纯病毒RNA ：可用苯酚处理，随后乙醇沉淀的步骤。提取病毒蛋白，采用低温下弱碱液（pH10～10.5）处理法。①病毒粒子：棒状病毒300nm*15nm，沉降系数161 S，等电点pH3.56，A260/A280为1.19～1.21。②核酸：核酸含量5%，单链RNA，分子质量2.05*106u，G∶A∶C∶U=25.3∶29.8∶18.5∶26.3。③蛋白：分子质量分别为160ku，120ku，50ku和35ku，其中50ku多肽约占蛋白总量的50%。外壳蛋白含有158个氨基酸，其组成如下：Cys1I，Asp17，Thr15，Ser14，Glu17，Pro8，GIy7，Ala14，Val14，Ileu8，Leu12，Tyr3，Phe8，Lys3，Arg14，Try3（彭学贤等1979）。病毒株系：中国分离物：根据Pelham基因型的划分，对各地的分离物进行了鉴定，因地域不同，各地的主导株系有所不同，但总的看来，以0株系最多，其次为1和1.2株系。2株系比较少，偶尔也可分离到少量对Tm2a的致病分离物。①交叉保护反应：烟草先接种烟草的TMV分离物，能保护不受番茄TMV或辣椒TMV的再侵染。先接辣椒TMV，也可保护不被番茄TMV侵染（Chaichuchot，1987）。②韩国分离物：番茄和辣椒的TMV 分离物主要为番茄株系，而烟草分离物全是TMV-典型株系。烟草品种Blight Yellow、毛叶烟和矮牵牛接种TMV-番茄株系，接种叶产生局部斑；而同一试验，接种TMV-典型株系，表现系统花叶。TMV-典型株系和TMV-番茄株系接种番茄都表现花叶。③俄罗斯分离物：用一套试验寄主（烟草品种‘Samsun"、‘Xanthi"、毛叶烟、天仙子）的症状，划分TMV株系和内含体类型（Tolkach V.F.，1988）：根据寄主范围和症状不同，在远东，可分为7个TMV株系，接烟草品种‘Samsun"、TMV-1、TMV-p和TMV-n均为局部和系统侵染，而TMV-h、TMV-216、TMV412和TMV-i系统侵染，表现花叶。④日本分离物：日本烟草田存在TMV-典型株系，黄化株系和轻性株系，在日本的番茄、辣椒地里有TMV-番茄株系和TMV-甜椒株系。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 中文名称 4 英文名称 5 分类类型 6 分类 7 GeneBank编号 8 烟草花叶病毒基本特性 1 拼音 yān cǎo huā yè bìng dú 2 英文参考 Tobacco mosaic virus TMV 3 中文名称 烟草花叶病毒 4 英文名称 Tobacco mosaic virus；TMV 5 分类类型 种 6 分类 帚状病毒科>烟草花叶病毒属>烟草花叶病毒 7 GeneBank编号 [AF1 65190] 8 烟草花叶病毒基本特性 烟草花叶病毒先后在我国山东、河北、山西、四川、北京、上海等地的烟草上发现。病毒粒子呈长杆状，大小为18nm×300nm，核衣壳为螺旋状，核酸为ssRNA。病毒感染普通烟、三生烟产生斑纹花叶，侵染心叶烟产生局部枯斑。病毒感染辣椒产生坏死斑区，感染豌豆呈黄化、小叶。

烟草花叶病毒Tobacco.mosaic.virus（TMV）引起5种食用豆类作物的病害。绿豆（TMV）花叶病毒病：轻度矮缩，叶片花叶、斑驳。菜豆（TMV）花叶病毒病：局部坏死斑。木豆（TMV）花叶病毒病：轻度花叶。此外，烟草花叶病毒还引起豇豆和红小豆的病毒病。

答：武汉烟草花钱不能进，这是因为武汉烟草公司的财务管理不善，导致财务状况恶化，资金紧张，无法支付货款，从而影响了货物的进货。解决方法：首先，武汉烟草公司应该加强财务管理，建立健全财务制度，完善财务报表，实行财务审计，以确保财务状况的健康发展。其次，应该加强资金管理，建立资金池，实行资金流向监督，以确保资金的安全。最后，应该加强与供应商的沟通，及时解决货款问题，以确保货物的进货。个人心得小贴士：企业要做好财务管理，加强资金管理，及时解决货款问题，以确保财务状况的健康发展，保证货物的进货。相关知识：财务管理是企业经营管理的重要组成部分，是答：武汉烟草花钱不能进，这是因为武汉烟草公司的财务管理不善，导致财务状况恶化，资金紧张，无法支付货款，从而影响了货物的进货。解决方法：首先，武汉烟草公司应该加强财务管理，建立健全财务制度，完善财务报表，实行财务审计，以确保财务状况的健康发展。其次，应该加强资金管理，建立资金池，实行资金流向监督，以确保资金的安全。最后，应该加强与供应商的沟通，及时解决货款问题，以确保货物的进货。个人心得小贴士：企业要做好财务管理，加强资金管理，及时解决货款问题，以确保财务状况的健康发展，保证货物的进货。相关知识：财务管理是企业经营管理的重要组成部分，是企业实现目标的重要手段，是企业经营活动的重要保障。财务管理的主要内容包括财务计划、财务报表分析、财务审计、资金管理等。企业实现目标的重要手段，是企业经营活动的重要保障。财务管理的主要内容包括财务计划、财务报表分析、财务审计、资金管理等。

（1）由题意可知，烟草花叶病毒主要由蛋白质外壳和RNA组成，为确定烟草花叶病毒的遗传物质，应先将病毒的蛋白质外壳与RNA分离，然后用白质外壳与RNA分别感染烟草；如果RNA能感染烟草，并使其患典型症状，蛋白质不能感染烟草，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA．（2）分析题图信息可知，甲烟叶是用TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染，由于RNA是遗传物质，甲烟叶上出现的病斑是HRV的病斑；乙烟叶是用HRVV的蛋白质外壳与TMV的RNA组成的重组病毒感染，由于RNA是遗传物质，甲烟叶上出现的病斑是TMV的病斑；甲烟叶分离出的病毒应是HRV病毒，从乙烟叶上分离出的病毒应是TMV病毒．（3）分析题图可知，本题是通过基因工程培育抗TMV的烟草的流程，图中①是由RNA形成DNA的过程，是逆转录过程，目的基因获得后需要用限制性内切酶切割，获得粘性末端，基因要表达还必须有启动子和终止子，因此经过程②获得的目的基因两侧应含有限制酶的切割位点、启动子和终止子；由图分析，受体细胞放在含有卡那霉素的培养基上培养，说明构建的重组质粒上含有的标记基因是卡那霉素抗性基因；分子水平上检测植株是否合成了相关蛋白，可以用抗原-抗体杂交的方法进行检测；个体水平上可以用烟草花叶病毒感染该植株，看该植株对烟草花叶病毒是否具有抗性．故答案应为：（1）分别感染烟草     RNA能感染烟草，并使其患典型症状，蛋白质不能感染烟草（2）HRV      TMV                     （3）反转录    限制酶   启动子和终止子  卡那霉素抗性          抗原-抗体杂交     接种烟草花叶病毒

有人将车前草病毒（HRV）与烟草花叶病毒(TMV)的RNA、蛋白质分离、组合，分别进行实验，进一步明确RNA也是遗传物质。实验步骤如下： ①用车前草病毒（HRV）与烟草花叶病毒（TMV）分别感染烟草叶片出现两种不同病斑，如示意图（a）、(b)。 ②用烟草花叶病毒（TMV）的蛋白质外壳去侵染烟草叶片。③用车前草病毒（HRV）的RNA去侵染烟草叶片。 ④将车前草病毒（HRV）的RNA与烟草花叶病毒的蛋白质结合在一起，形成一个类似“杂种”的新品系，用它进行侵染实验。

分析题图实验过程、实验结果可知：①a型TMV→感染植物，病斑类型是a型，病斑中分离出的病毒类型是a型，①正确；②b型TMV→感染植物，病斑类型是b型，病斑中分离出的病毒类型是b型，②正确；③组合病毒的RNA来自b型TMV的RNA，由于RNA病毒中RNA是遗传物质，因此组合病毒（a型TMV的蛋白质+b型TMV的RNA）→感染植物，病斑类型是b型，病斑中分离出的病毒类型是b型，③错误；④组合病毒的RNA来a型TMV的RNA，由于RNA病毒中RNA是遗传物质，因此组合病毒（b型TMV的蛋白质+a型TMV的RNA）→感染植物，病斑类型是a型，病斑中分离出的病毒类型是a型，④正确．故选：C．

（1）病毒结构非常简单，无细胞结构，只有蛋白质的外壳和内部的遗传物质．（2）病毒很小，能够过，过滤到汁液中，从而感染病毒．（3）在有病斑的烟叶中提取分离后获得的病毒应该是烟草花叶病毒，此实验可以说明RNA具有遗传作用．病毒不能自养，只能寄生在生物的活细胞中．靠自己的遗传物质，利用活细胞内的物质，制造出许多新的病毒．烟草花叶病毒的外壳蛋白质，没有遗传作用．故答案为：（1）细胞；蛋白质；内部的遗传物质；（2）会；因为病毒极小会被过滤到汁液内；（3）烟草花叶病毒； 遗传； 遗传；生物；遗传物质；新病毒；不是遗传

烟草花叶病毒有基因（1）抗TMV基因转录的RNA可以通过逆转录合成目的基因．获得的DNA必须在两侧添加启动子和终止子．（2）过程③构建的重组Ti质粒时，必须使用限制性核酸内切酶（限制酶）切割质粒使其具有与目的基因相同的黏性末端，之后再用DNA连接酶将目的基因和质粒连接成重组质粒．（3）由图分析，在过程③构建的重组Ti质粒上应该含有卡那霉素抗性基因是标记基因，可以检测受体细胞是否有目的基因．受体细胞是植物细胞时，可以用农杆菌转化法重组Ti质粒导入烟草体细胞．（4）在过程⑤培养基中除含有卡那霉素及植物必需的各种营养成分外，决定植物脱分化和再分化的关键因素是：植物激素的种类和比例．特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要，以保证受体细胞能培养成再生植株．（5）检测植株是否合成了抗TMV蛋白，过程⑥可采取抗原-抗体杂交的方法．在个体水平的鉴定过程中，可通过的接种烟草花叶病毒方法来感染烟草花叶病毒，来确定植株是否具有抗性．

这结晶？

草花叶病包括烟草普通花叶病[Tobacco mosaic virus (TMV)]和黄瓜花叶病[Cucumber mosaic virus (CMV)]，世界各烟区普遍发生。我国南北烟区均有发生，尤其南方烟区受害较重，田间株发病率一般5%~20%，个别田块可高达90%~100%；早期发病的损失可达50~70%，甚至失收。此外，病叶在烤晒后颜色不均，烟味差，品质大为降低。 症 状 烟草花叶病自苗床至大田皆可发生。最显著的症状是花叶、叶片畸形和植株矮缩（图1）。病叶厚薄不均，叶色浓淡不匀、畸形皱缩。

由图可知，甲病毒的遗传物质是DNA，可能是噬菌体；丙病毒的遗传物质是RNA，可能是烟草花叶病毒；丙病毒的遗传物质是RNA，且可进行逆转录过程，可能是HIV． 故选：A．

目前植物的单细胞相关的文章大多集中在模式植物，例如拟南芥和水稻等。而研究组织叶大多集中在叶片和根。下面这个可能是我看到的第一篇关于烟草单细胞研究相关的文章，研究的是花冠细胞。 2022年1月，new phytologist在线发表了韩国sang-gyu kim团队题为“ Single-cell RNA-sequencing of Nicotianaattenuata corolla cells reveals the biosynthetic pathway of a floral scent ” 的研究论文。 该研究通过绘制烟草花冠细胞的单细胞转录图谱，鉴定了3765个花冠细胞，通过比较不同基因在3765个细胞之间的表达模式，鉴定了合成benzylacetone（BA）通路上的关键基因：NaPAL4, Na4CL, NaPKS2/3, NaAFR。同时验证的BA主要在花冠细胞的epidermal layer合成 ，为理解烟草BA的合成和调控规律提供了新的认知。 在这个研究中，作者选取单细胞测序的样品是：corolla limbs和throat cups（下图a）。然后选了三个时间点：ZT8，ZT12, ZT16。通过单细胞测序一共获得了3756个cell，其中从附表数据给出的几个参数来看：Median genes per cell (大约1000)，Reads map to genome（30%左右），个人觉得就单细胞测序数据quality是一般的。 通过UMAP结果，可以看出可以分成10个cluster（下图b），从三个不同时间点的聚类分布来看，也是差异不大的（下图c）。接下来就是对每个cluster进行注释了。文中作者指出，因为缺乏花中相关的marker gene，所以作者先de-novo获得每个cluster的marker gene，然后根据marker gene来注释每个cluster。其中主要用的marker gene是：cluster 7 (Pollen: pectin esterase genes, extension families和pollen allergens），cluster 8 (Phloem/xylem: SWEET11/12, SULTR2;1)，cluster 0/3/4/5/9 （Epidermal cell：ketoacyl-CoA synthase, ECERIFERUM4, wax ester synthase/diacylglycerol acyltransferase 1, lipid-transfer protein, glycerol-3-phosphate acyltransferase 6， cutin synthase-like）（下图d），cluster 6（chlorenchyma：photosystem I/II），cluster 1/2（parenchyma cell：因为cuticle合成相关的基因比较低，但是光合作用合成的基因比较高，下图e）。接下来，作者着重点研究了BA的合成。在花冠中，BA合成途径首先是由NaPAL4开始的（下图a）。然后接下来需要酶4CL/CNL。下面的一步有NaPKS完成（其中烟草中有4个member 1/2/3/4，但是不确认是那个member）。合成途径中除了已知的PAL4，PKS是不知道那个member，4CL和AER是不太清楚，没有验证。所以作者假设，基于已知的PAL4，合成途径上的其它基因应该在单细胞level和PAL4有很强的相关性，或者表达patter一致（这和研究基因和基因的调控一样）。 所以作者计算了单细胞测序鉴定出来的所有基因和PAL4的相关性（下图b），同时用发表的RNA-seq数据做了同步的双向验证。从结果来看，单细胞结果和RNA-seq的结果有一致的，比如高相关性的4CL1基因，以及PKS2/3，AER1。但是也有不太一致的，比如从相关性分布来看，单细胞的更集中，更符合正态分布（下图c）。还有IFR3就相差很大。然后，作者开始分别验证获得的4CL1，PKS2/3，AER1基因在BA合成过程中的作用。 下图是4CL1敲除的结果。从VIGS敲除来看，敲除4CL1后，花冠顶部和内部4CL1的表达量明显降低（下图a/b），BA含量也都明显降低（下图a/b）。并且代谢产物的类型是cinnamic acid和coumaric acid，而不是caffeic acid和ferulic acid。另外作者也查看了在这个4CL1的敲除材料中，其它4CLmember并没有受影响。然后，作者尝试去验证PKS2/3的功能。从PKS2/3的敲除材料中可以看出，不管是顶部还是内部BA的含量都显著降低（下图a/b）。但是由于PKS家族的高度相似性，PKS1/4在敲除材料中也有所下降。当时当作者把PKS2和PKS3分别加入4CL1的产物CINNAMOLY-CoA中后发现，只有在加入PKS2的反应物中鉴定到了BA，而PKS3中则没有鉴定到（下图c）。从而说明在这个过程中主要是PKS2这个基因起着关键的作用，并且PKS2的相关性也是远强于PKS3的。同样的测试了AER1在BA合成过程中的功能。同样滴，在AER1的敲除材料中，在花冠顶部和内部，BA的含量都显著降低（下图a/b）。进而，在AER1的敲除植株中鉴定到了一个新的benzalacetone化合物（下图c），是BA的一种非还原形式。并且这个新的化合物在野生型的花冠顶部是不存在的（下图c）。证明完这个4个基因在BA合成过程中的作用后（ 其实个人觉得这4个基因的发现过程好像也不需要单细胞数据，貌似普通的多组织RNA-seq也能实现，毕竟这4个基因RNA-seq的结果也是包含的 ），作者开始利用单细胞数据来探索这4个基因在不同细胞中的分布规律。然后发现在3756个细胞中，1097个细胞包含这4个基因，而这1097个cell基本都集中在cluster 0/3/4（下图a）。而从4个基因在不同细胞的表达pattern也是可以明显发现主要在cluster 0/3/4富集（下图b/c）。这3个cluster已经知道是epidermal cell了，所以可以合理的假设和猜测BA可能是在花冠的epidermal cell中合成的。GFP定位信息也说明这几个基因主要在epidermal cell中表达（下图）。因为BA在花冠中的合成是受生物钟的调节的所以作者接下来查看了这4个关键的功能基因对于生物钟节律的调控关系。从表达pattern来看，这4个功能基因的表达是随着时间有着节律的变化（下图a），和已知的节律基因类似（下图a），同样的还有BA的含量变化（下图a）。因为单细胞取样是取了3个时间点的，包含白天和晚上的点。所以作者也查看了在单细胞数据中这4个基因的变化，也可以明显看出明显在白天12h有个peak（下图b）。然后作者测定了BA以及4个关键的合成基因在corolla limb和corolla tube中的差异，从化合含量可以看出BA主要在limb中，从表达来说，尽管PAL和4CL在tube中也有表达，但是PKS2和AERA在tube中几乎不表达，再次证明了BA的合成部位（下图c）。

（1）抗TMV基因转录的RNA可以通过逆转录合成目的基因．获得的DNA必须在两侧添加启动子和终止子．（2）过程③构建的重组Ti质粒时，必须使用限制性核酸内切酶（限制酶）切割质粒使其具有与目的基因相同的黏性末端，之后再用DNA连接酶将目的基因和质粒连接成重组质粒．（3）由图分析，在过程③构建的重组Ti质粒上应该含有卡那霉素抗性基因是标记基因，可以检测受体细胞是否有目的基因．受体细胞是植物细胞时，可以用农杆菌转化法重组Ti质粒导入烟草体细胞．（4）在过程⑤培养基中除含有卡那霉素及植物必需的各种营养成分外，决定植物脱分化和再分化的关键因素是：植物激素的种类和比例．特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要，以保证受体细胞能培养成再生植株．（5）检测植株是否合成了抗TMV蛋白，过程⑥可采取抗原-抗体杂交的方法．在个体水平的鉴定过程中，可通过的接种烟草花叶病毒方法来感染烟草花叶病毒，来确定植株是否具有抗性．故答案为：（1）逆（反）转录   启动子   终止子（2）限制性核酸内切酶（限制酶）     DNA连接酶（3）标记基因    农杆菌转化法（4）植物激素（生长素和细胞分裂素）（5）抗原-抗体杂交   接种烟草花叶病毒

烟草花叶病毒 Tobacco Mosaic Virus ，缩写TMV人类免疫缺陷病毒 Human Immunodeficiency Virus，缩写HIV噬菌体一般都是把核酸注入宿主体内，然后在宿主体内复制核酸、合成蛋白质外壳，然后组装，裂解宿主细胞。

烟草花简笔画画法如下：1、根据下图，用2B铅笔画郁金香的形体概括，并细化形体。注意花卉部分的动态关系。2、用2B铅笔画叶子、花卉和枝干的暗部，画出基本的明暗关系。3、深入枝干，把枝干当作一个圆柱体，用2B铅笔加重暗部，然后向灰面和亮面依次过度。4、继续深入叶子，叶子是卷曲的，先用4B铅笔加重叶子暗部，再用2B铅笔过度灰面，注意卷曲的形体转折和明暗。5、继续刻画花卉，先用2B铅笔画花瓣暗部的第一层颜色，排线按照形体转折画，然后用纸巾轻揉擦一下。6、深入刻画花瓣，从中间花瓣开始，用2B铅笔从花瓣下向上排线塑造花瓣上的纹路。7、继续用2B铅笔加重左边花瓣的颜色，这部分花瓣在左后方，颜色上可以虚一些；同时把右边花瓣画出来，右边花瓣在两部，所以用HB排线刻画即可完成。烟草起源于中南美洲、大洋洲和南太平洋的一些岛屿，。发现有66个品种，被栽培利用的仅有2个品种，即普通烟草又叫红花烟草和黄花烟草，美洲印地安人栽培利用烟草最早。1492年哥伦布探险抵达古巴时，其手下水手罗德里戈·德·杰瑞兹发现古巴当地土人在围着火堆吸食一种植物冒出的烟，富有探险精神的杰瑞兹与当地土人一起吸食并为此着迷。回到欧洲后，烟草及吸烟的娱乐方式迅速在欧洲传开。杰瑞兹也被誉为欧洲第一位烟民。

第一个是烟草花病毒

我不知道当时他是怎么提纯的。但是目前我们实验室提纯的方法是：1， 在CsCl中让病毒离心，病毒因为自身的密度，会在CsCl里面分层，用注射器吸出这一层，得到初步提纯，这时的纯度应该也有80%.2, 将病毒用离子交换层析进一步提纯。离子交换层析原理就是首先让病毒吸附在column上面，用溶液洗过之后，改变column电荷，将其析出

有人将车前草病毒（HRV）与烟草花叶病毒(TMV)的RNA、蛋白质分离、组合，分别进行实验，进一步明确RNA也是遗传物质。实验步骤如下： ①用车前草病毒（HRV）与烟草花叶病毒（TMV）分别感染烟草叶片出现两种不同病斑，如示意图（a）、(b)。 ②用烟草花叶病毒（TMV）的蛋白质外壳去侵染烟草叶片。③用车前草病毒（HRV）的RNA去侵染烟草叶片。 ④将车前草病毒（HRV）的RNA与烟草花叶病毒的蛋白质结合在一起，形成一个类似“杂种”的新品系，用它进行侵染实验。

（1）车前草病毒（HRV）和烟草花叶病毒（TMV）都是以RNA作为遗传物质的病毒，因此图A和图B表现不同的根本原因是TMV与HRV具有不同的RNA． （2）由以上分析可知，叶片①无症状，叶片②的症状同B，叶片③的症状也同B． 故答案为： （1）TMV与HRV具有不同的RNA  （2）无症状 同B    同B

用三遍药防治，一季无病毒病。

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A、B是RNA为单链结构，A错误；B、b是核糖核苷酸，有4种，B错误；C、氨基酸与氨基酸之间通过“-NH-CO-”连接形成肽链，C错误；D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，其遗传信息就存在于RNA中，D正确．故选：D．

烟草花叶病毒TobaccoMosaicVirus，缩写TMV人类免疫缺陷病毒HumanImmunodeficiencyVirus，缩写HIV噬菌体一般都是把核酸注入宿主体内，然后在宿主体内复制核酸、合成蛋白质外壳，然后组装，裂解宿主细胞。