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身边很多人都听过

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子囊菌形成子囊孢子，有性生殖过程为钩头分裂。担子菌形成担孢子，有性生殖过程为锁状联合。

指南菌和担子菌的病害还是有很大的，这个要及早发现，及早治疗面发生更大的伤害，所以这个你还是要找专业的人士帮你家里治疗

除半知菌外，子囊菌有1950属，约15,000种。菌物学家对子囊菌的分类意见尚未统一，争论的焦点是对子囊菌形态特征和发育过程在高阶分类单元中的重要性。按照Ainsworth（1973）的分类系统，子囊菌亚门分为6个纲，分纲的主要依据是有性阶段的特征，即是否形成子囊果及子实层、子囊果的类型和子囊的特征等。但是，《菌物字典》第七版（1983）将子囊菌直接分为37目，1995年的第八版中，分为46目，取消了纲一级分类单元，2001年的第九版中子囊菌又恢复设纲，分为8个纲，56个目。这8个纲中只有外囊菌纲和子囊菌纲与植物病害关系密切。为了便于初学者掌握，本书仍按Ainsworth（1973）分类系统，将子囊菌分为6个纲。各纲及其主要特征如下：半子囊菌纲（Hemiascomycetes）：无子囊果，子囊裸生。不整囊菌纲（Plectomycetes）：子囊果是闭囊壳，子囊无规律地散生在闭囊壳内，子囊为原始壁，子囊孢子成熟后子囊壁消解。核菌纲（Pyrenomycetes）：子囊果为子囊壳或闭囊壳，子囊是单层壁的，有规律地排列在子囊果内形成子实层。腔菌纲（Loculoascomycetes）：子囊果是子囊座，子囊是双层壁的。盘菌纲（Discomycetes）：子囊果为子囊盘，子囊是单层壁的。虫囊菌纲（Laboulbeniomycetes）：子囊果是子囊壳，营养体简单，大多无菌丝体，不产生无性孢子，均为节肢动物的寄生菌。

【答案】：白粉菌目(Erysiphales)植物病原菌是高等植物上的专性寄生菌，大都以无色透明的有隔菌丝体生长在寄主的表面，靠菌丝特化形成的吸器伸入寄主细胞内吸收营养，营专性寄生生活。在寄主表面形成由菌丝体、分生孢子梗及分生孢子组成的白色粉末状物，故称这类病害为白粉病。白粉菌无性繁殖形成粉状分生孢子，有性生殖形成具有各种形状附属丝的黑色的闭囊壳。根据闭囊壳表面附属丝的形状和内含子囊的数目将白粉菌目划分为不同的属。①钩丝壳属(Uncinula)：闭囊壳内有多个子囊，附属丝顶端卷曲成钩状或螺旋状；②球针壳属(Phyllactinia)：闭囊壳内有多个子囊，附属丝刚直如长针，基部膨大呈半球形；③单丝壳属(Sphaerotheca)：闭囊壳内仅1个子囊，内含有8个子囊孢子，附属丝菌丝状；④白粉菌属(Erysiphe)：闭囊壳内多个子囊，子囊内含有2～8个子囊孢子，附属丝菌丝状；⑤布氏白粉属(Blumeria)：闭囊壳内多个子囊，闭囊壳上的附属丝不发达，呈短菌丝状；⑥叉丝单囊壳属(Podosphaera)：闭囊壳内仅有1个子囊，附属丝刚直，顶端二叉状分枝；⑦叉丝壳属(Microsphaera)：闭囊壳内有多个子囊，附属丝刚直，顶端有多轮二叉状分支，末端常卷曲。

形态不一样。子囊菌和伞菌在形态特征上的区别是形态不一样。1、子囊菌类继其有性生殖而产生的囊状器官，通常在其中藏有8个子囊孢子。多数子囊呈圆柱状或棒状。2、伞菌指的是有菌盖和菌柄的菌类,外形看起来像一把雨伞一样。

子囊菌约2720属，32000种。有腐生的和寄生的。子囊菌大都是陆生的，营养体除酵母菌为单细胞外，一般子囊菌都是分枝发达的有隔菌丝体。由疏丝组织、拟薄壁组织构成子囊果的包被、菌核、子座等。无性繁殖产生芽孢子、粉孢子、厚垣孢子、分生孢子、分生孢子器、分生孢子盘。有性繁殖产生子囊和子囊孢子。子囊果有闭囊壳、子囊壳、子囊盘、子囊腔4种类型。

是从菌丝体上分别形成多核的、较小的雄器和较大的产囊体，产囊体上有授精丝。当雄器与授精丝接触后，在接触点形成一个孔口，雄器中的许多细胞核就通过授精丝进入产囊体与其中的许多细胞核交配形成成对的双核。交配后，从产囊体上形成若干产囊丝，产囊丝还可以分枝。产囊丝和它的分枝顶端细胞有一对双核，发育而形成子囊和子囊孢子。事实上，许多子囊菌的雄器和产囊体的分化程度并不这样明显，它们也可以都是单核的，也有不形成雄器而是以很小的性细胞与产囊体交配。各种子囊菌交配（质配）的形式不同但是从产囊丝形成子囊和子囊孢子的过程是大致相似的（图2-24）。产囊丝和分枝的顶端细胞，先弯曲成钩状体。钩状体中的双核并裂后形成两个隔膜，分隔为3个细胞，顶端和基部细胞都是单核的，中间双核的称作子囊母细胞。子囊母细胞中的双核进行核配成为一个二倍体的细胞核。子囊母细胞伸长，其中二倍体的细胞核进行减数分裂，又经过一次有丝分裂，最后形成8个单倍体的细胞核。这些细胞核和它们周围的细胞质形成8个子囊孢子。在形成子囊孢子时，子囊中还有部分细胞质的残余物，其中含有肝糖。当子囊孢子成熟时，由于肝糖的水解而提高了子囊的渗透压，当压力超过子囊壁的弹性，子囊的顶部就开裂而将子囊孢子弹出。一些较低等的子囊菌，有性生殖的方式则与此完全不同。它们并不形成特殊的配子囊，也不形成产囊丝，而是以两个单细胞的营养体、两个孢子或两根菌丝的细胞交配直接形成子囊。

Ascomycotina姜广正有性生殖产生子囊和子囊孢子的一类真菌。子囊菌是真菌中最大的类群，约2720属，28650种，分布广泛，陆生或水生均有。腐生或寄生在多种生物体上，也有与藻类共生形成地衣，与高等植物共生形成菌根。有些子囊菌有着很重要的经济价值，如用于发酵工业的酵母、青霉、曲霉以及医用的麦角菌、虫草和食用的羊肚菌等。简史早在16～17世纪德国鲍欣（D.Bauhin，1560～1624）、迪伦尼斯（L.J.Dillenius，1687～1747）和法国特尼福特（P.A.Tournefort，1686～1708）等相继记述了大型肉质子囊菌如盘菌属、块菌属等。18世纪中叶以后，荷兰帕松（Christian Hendrik Per-soon，1758～1837）和瑞典弗赖斯（Elias Magnus Fries，1794～1874）相继发表分类学专著。法国图拉斯兄弟（Louis-Réne和Charles Tulasne）1861～1865年发表了子囊菌图谱。之后，德国施罗脱（Joseph Schr?ter）、林道（Gustav Lindau）和费希尔（Eduard Fischer）1897年将子囊菌作为真菌亚门内的一个纲，并经美国斯蒂文斯（Frank Lincoln Stevens）1913年修订，为多数学者所采用，对分类学有较大影响。美国哈珀（R.A.Harper）从发育形态角度研究了葎草单囊壳和烧土火丝菌子实体形成过程中细胞核的动态。匈牙利霍内尔（Ritter von H?hnel，1852～1920）提出子囊果个体发育过程中的核心（centrum）类型，从而确定了子囊壳和子囊腔形成的形态特征。瑞典南费尔特（John Axel Nannfeldt）1932年提出以生活史中细胞核的动态和发育形态为主要依据的子囊菌分类系统，将子囊分为具明显世代交替的双相生物体类和无世代交替的单相生物体类，后一类又根据子囊果发育形态分成囊腔菌类和囊层菌类，受到了美国贝西（Charles Edwin Bessey，1950）、马丁（George Willard Martin，1950）和中国戴芳澜等学者的重视。英国安斯沃思（Geoffrey Clough Ainsworth）等1973年提出真菌的五个亚门分类系统，子囊菌纲上升为子囊菌亚门，下设6纲，是目前影响最大的分类系统。近年瑞典埃里克森（Ove Eriksson，1982）、英国霍克斯沃思（David L.Hawksworth，1983）相继提出各自的分类系统，但未得到多数学者的认同。形态特征子囊菌的营养体主要为有隔菌丝体。无性繁殖大多数形成分生孢子，有的形成节孢子、厚垣孢子（见半知菌亚门），少数如酵母菌以裂殖或芽殖方式进行无性繁殖。有性生殖产生子囊及子囊孢子，通常生于特定的子囊果内。营养体单细胞、假菌丝体或发达的菌丝体。菌丝具单孔隔膜，细胞内的细胞质、线粒体、细胞核和其他细胞器能通过小孔流动。细胞内有一个或多个同质或异质的细胞核。菌丝体有时交织形成疏丝组织或拟薄壁组织，构成子囊果的包被、菌核、子座等结构。有性生殖由具不同遗传质的细胞或形态不同的器官，经过质配、核配、减数分裂以及游离细胞形成方式形成子囊和子囊孢子。子囊典型的子囊形成过程是：产囊体与雄器接触受精后，生出一根或多根产囊丝丝，产囊丝的每个细胞内有一个来自雄器和一个来自产囊体的细胞核。其顶端细胞伸长并弯成产囊丝钩，其后双核并裂，形成4个核，随之形成两个横隔膜构成3个细胞，顶细胞和基细胞单核，中间弯曲的亚顶细胞双核，称为子囊母细胞，进一步发育成子囊。顶细胞和基细胞融合，产生新的产囊丝钩，重复上述过程。如此多次重复，形成一丛子囊。质配在产囊体中完成，核配和减数分裂均在子囊母细胞中进行（图1）。图1 子囊菌的有性生殖和子囊的形成过程1.配子囊；2.质配；3.核配；4.产囊丝的形成；5.产囊丝钩的产生；6.双核分裂（有丝分裂）；7.子囊母细胞的产生；8.合子；9.幼子囊；10.子囊丝的层出现象；11.减数分裂后的子囊；12.发育中的子囊孢子子囊呈囊状，多数集结成子实层，生于寄主或基物表面菌丝上或子座内。成熟的子囊形态变异较大，典型的子囊柱状或棒状，其中的子囊孢子成熟后能强力放射；有的子囊呈球形，其中的子囊孢子成熟后不能强力放射（图2）。子囊有柄或无柄。子囊的顶端和壁的结构较复杂，如核菌的子囊发育初期，顶端往往出现大小为0.07～0.17微米的小型圆形壁泡囊和大小为0.12～0.45微米的大型不规则壁泡囊。随着子囊发育，顶端出现顶体，炭角菌属（Xylaria）的子囊顶体与子囊顶环形成有关。成熟的子囊顶环上端和中央有质地均匀的肥厚顶垫。在炭角菌属和黑痣菌属（Phyilachora）中当子囊孢子释放后，顶垫即消失，外围的子囊壁不变。图2 子囊的形状1.球形；2.宽卵形有柄；3.有分隔子囊；4.棍棒形；5.柱形（仿Alexopoulos和Mims）近年的研究表明子囊的结构类型较多，且与子囊孢子的释放有密切关系（图3）。通常根据囊膜的性质分为3类：①原壁子囊（protonicate）。具有一层很薄的囊膜，子囊孢子通过囊壁的破裂或消解而被释放。②单壁子囊（unitunicate）。囊膜单层，子囊孢子通过囊顶部小孔、狭缝或囊盖而主动放射。③双壁子囊（bitunicate）。囊膜双层，外层称为子囊外壁，内层称为子囊内壁。其形成过程是首先在子囊母细胞膨大时产生壁原基，尔后生成次生壁。外壁和内壁均由微纤维与非结晶体物质结合而成，差别只在于微纤维的排列方式不同。释放孢子时，外壁因无弹性而保持原位，仅顶端破裂，内壁因有较大的弹性常延伸超出外壁顶端，长度为子囊的2～3倍，孢子通过内壁顶端小孔主动放射出来（图3～5）。子囊的类型是分类的重要特征。图3 子囊的开放与子囊孢子的释出1.单壁子囊（无孔口）；2.单壁子囊（有孔口）；3.单壁子囊（具囊盖）；4.单壁子囊（具缝裂）；5.双壁子囊（外壁破裂，内壁延伸顶端，有孔口）（仿Alexopoulos和Mims）图4 粪壳菌属（Ascobolus）的子囊发育过程1.子囊初期：细胞核（N）生成膜壁泡囊（V），质膜（PM）生成子囊壁（AW）；2.子囊孢子膜（AM）位于子囊顶端泡囊（V）沿子囊表层发展；3.子囊孢子膜形成桶状，下部开口；4.子囊孢子膜在单倍体细胞核间缢缩；5.子囊孢子（S）初期生成膜并被造孢剩质（E）所隔离；6.子囊孢子生成双壁，初级孢壁（PSW）生成（仿Oso）图5子囊孢子的不同形态（仿Alexopoulos和Mims）子囊释放孢子的机制是：子囊孢子成熟后悬浮于造孢剩质内，当其中的糖原转化为单糖时，渗透压增加，子囊吸收大量水分，产生巨大内压而破裂，释放出子囊孢子。据测定，牛粪盘菌和粪生粪壳子囊的液压分别为10～13巴和30巴。孢子释放时的状态常因子囊果和子实层的构造而异，如盘菌的子囊周围有侧丝伸出，子囊盘内的子实层大面积裸露在空气中，且子囊有向光性，子囊由于巨大的内压力常延伸到子实层以上释放孢子，大量孢子向光线照射方向飞去，呈云雾状抛散；核菌的子囊壳仅孔口与外界相通，子囊及不孕丝状体生在有限的空间，子囊孢子成熟释放时虽向孔口延伸，但受子囊壳包被的限制，只能单个陆续从孔口释出，不呈云露状抛散。孢子的释放距离因子囊结构和内压大小而异，约2～300毫米不等。子囊孢子子囊孢子形成的过程是：子囊母细胞内双核进行核配，形成短暂的二倍体阶段，以后进行减数分裂和有丝分裂，形成8个单倍体的细胞核。同时，子囊在发育过程中先出现许多双层膜的泡囊排列在子囊周围，以后连结成一个下端开口的具双层膜的圆筒形囊状物，将大部分原生质和8个细胞核包裹在里面，尔后双层膜向核间缢缩，形成8个子囊孢子（图4）。孢壁外所剩的一部分细胞质称造孢剩质，可在子囊孢子发育中起营养作用，有的沉积于孢子壁上形成各种纹饰。子囊孢子形态多样，有圆形、椭圆形、腊肠形、线形和砖格状等，无色至黑色，表面光滑或具刻纹、瘤状或网状突起等，单细胞、双细胞或多细胞（图5）。这些特征是子囊菌分属和分种的依据。子囊内通常含8个子囊孢子，有的少于8个或多于8个。子囊孢子在子囊内呈单行、双行或平行排列。子囊果除外囊菌的子囊裸露外，大多数子囊菌的子囊存在包被内，形成明显的子实体，称子囊果（ascocarp）。有的子囊果内除子囊外还有自基部向上生长的侧丝或自顶部向下生长的假侧丝。子囊果有4类（图6）。①闭囊壳（cleistothecium）。壳壁疏松或比较坚实而具明显的拟薄壁组织，无孔口，子囊通常为近球形，散生在闭囊壳内。②子囊壳（perithecium）。由疏松的菌丝体或从子座产生，具明确的子囊壳壁。球形、梨形至烧瓶形，有颈部和孔口，有的无孔口，肉质、革质或炭质，鲜色或黑色，表生或埋生。子囊单层壁，顶端有不同结构，棍棒形或圆柱形，束生、周生或平行排列于子囊壳内，有侧丝或侧丝早期消解。③子囊座（ascostroma）。子囊周围无真正的子囊果壁，而是单独或成束地生长在单腔或多腔的子座内。子囊座呈子囊壳状或子囊盘状，有些含单腔的子囊座顶端有溶化的假孔口，外形很像子囊壳称为假囊壳（pseudothecium）。假囊壳通常暗色，少数鲜色。子囊座内的子囊双层壁，有假侧丝或无，子囊孢子通常有隔膜。④子囊盘（apothecium）。典型的呈盘状或杯状，上部敞开，子囊排列成子实层。子囊盘由子实层（hymenium）、囊基层（hypothecium）和囊盘被（exipulum）三部分组成。子实层由棍棒形或圆柱形子囊组成，子囊间有或无侧丝，侧丝与子囊等长或长于、短于子囊，顶端不分枝或分枝，分枝的侧丝能结集成层，覆盖子囊顶端，称为囊层被（epithecium）。子实层下的菌丝组织称为囊基层。子囊盘的下部和周围是囊盘被，又分成表层，即外表的一层和髓部，即子囊盘内部组织两部分。子囊盘的组织有不同的类型，是重要的鉴定特征。传统上将子囊盘的发育分为被果型（angiocarpic），发育中的子囊盘是封闭的；裸果型（gymenocarpic），子囊盘发育最初即已开裂；假被果型（pseudoangiocarpic），介于上述两种类型之间。子囊有囊盖或无囊盖。子囊顶端的碘染色反应是重要的分类特征。图6 子囊果的类型1.裸露的子囊；2.闭囊壳；3.子囊壳；4.子囊盘；5.子囊座分类由于目前对子囊菌之间的亲缘关系了解不深，因此各真菌学家对其分类所持观点不同，还没有一个公认的完善分类系统。本书采用安斯沃思1973年的分类系统，在亚门下根据子囊果的有无、子囊果的类型、子囊壁的特点和子囊排列方式等分为6纲。半子囊菌纲Hemiascomycetes营养体单细胞或不发达的菌丝体。无产囊丝，子囊直接由合子或单细胞形成。不形成子囊果，子囊裸生，壁薄，无孔口，以壁胀裂或消解方式释放子囊孢子。腐生为主，不少类群是食品和发酵工业的主要菌种。有些种类引起植物病害。分3个目。原囊菌目Protomycetales分类地位有争论，有的学者将它放在藻菌纲内，另一些学者认为它是子囊菌成员。主要形态特征是由厚壁的休眠细胞萌发产生一个圆筒形袋状物，称为集子囊（synascus），里面形成大量子囊孢子。子囊孢子释放出来，可芽殖或成对接合，萌发形成双倍体菌丝侵入寄主。含1科4属、约25种，常见属是原囊菌属（Protomyces），其中的大孢原囊菌（P.macrosporus）和莴苣原囊菌（P.lactucae）分别寄生在当归和莴苣上。内孢霉目Endomycetales营养体单细胞、假菌丝体或菌丝体。以芽殖、裂殖、菌丝断裂成节孢子或形成孢囊孢子进行无性繁殖。有性生殖是由两个同型或异型的配子囊或两个子囊孢子或营养细胞交配后形成子囊和子囊孢子。子囊单个形成，无包被，内含4个或少于4个，8个或多于8个子囊孢子。绝大多数是腐生菌，少数寄生植物、动物或人体，引起病害。有些酵母菌有重要的经济价值，含4科、69属，约295种。常见属有针孢酵母属（Nemalospora）、阿舒囊霉属（Aschbya）蚀精霉属（Spermophthora），其中棉针孢酵母（N.gossypii）和棉阿舒囊霉（A.gossypii）为害棉铃，棉蚀精霉（S.gossypii）生于棉花种子上。外囊菌目Taphrinales菌丝细胞均含双核，由产囊细胞形成子囊，子囊裸生，无包被，全部是寄生菌。不整囊菌纲Plectomycetes菌丝体发达。子囊由产囊丝发育而成，子囊及其外围的包被组成一个球形无孔口的闭囊壳，子囊不规则地散布在闭囊壳内，壁薄，易消失。以腐生为主，不少类群是发酵工业的主要菌种，少数可致人畜病害。只含一个散囊菌目（Eurotiales）约49属、135种。其中有些属很少产生闭囊壳，而以分生孢子繁殖，如青霉属、曲霉属等。核菌纲Pyrenomycetes菌丝体发达。子囊壳烧瓶形、球形或近球形，有或无孔口。子囊束生或沿子囊壳内壁围生，侧丝有或无，胶化或不胶化。子囊通常圆柱形，单层壁，基部有柄，内含8个子囊孢子。核心组织有4种类型：①球针壳型（Phyllactinia type）。先由拟薄壁组织的核心组织和包被共同组成子囊果，以后中心部分溶解，子囊果顶端无孔口，子囊间无侧丝，白粉菌目和小煤炱目属此类型。②炭角菌型（Xylaria type）。③间座壳型（Diaporthe type）。④丛赤壳型（Nectria type）。（见球壳菌目）。核菌纲是子囊菌亚门中最大的一纲，分布广，腐生或寄生植物，引起植物许多重要病害。虫草属大多寄生于昆虫，其中虫草侵害鳞翅目幼虫，致虫体形成菌核，来年生出有柄的子座，外形很像草苗，称为“冬虫夏草”，是一种重要的药材。核菌纲分4个目。白粉菌目Erysiphales子囊果无孔口，外壁上有各种形状的附属丝，子囊卵圆形至棍棒形，束生。全部是高等植物的专性寄生菌。小煤炱目Meliolales菌丝暗色，表生，由附着枝紧贴在寄主上，子囊果无孔口，有或无刚毛，子囊内含2～4个子囊孢子，子囊孢子暗褐色，大多有4个隔膜，不产生分生孢子阶段。全部是高等植物的专性寄生菌。球壳目Sphaeriales子囊壳烧瓶形、球形或半球形，大多有颈和孔口。子囊多为棍棒形或圆筒形，单层壁，排列成子实层或不规则地散生在不同高度，有或无侧丝，或侧丝早期消解。子囊孢子单细胞至多细胞，形状、颜色，大小不一。腐生、寄生或与藻类共生组成地衣。冠囊菌目Coronophoriales菌丝体生在寄主组织内，稀少，不易见。子囊壳暗色，球形或陀螺形，着生在子座上或菌丝层上，有的被暗色菌丝层包围，无真正的孔口，顶部具可胶化的膨大体。子囊很多，棍棒形，排列不规则，内有8个或8个以上子囊孢子。子囊孢子单细胞至多细胞，弯曲圆筒形，无色至淡褐色，大型至小型。多数是习居木材上的腐生菌。腔菌纲Loculoascomycetes菌丝体发达。子囊果为子囊座，呈子囊壳状、盘状或垫状，有或无孔口。子囊双层壁，球形至柱形，成束或并列地生于子囊腔内，有或无假侧丝。子囊孢子多细胞，有的具纵横隔膜，呈砖格状。核心组织有3种类型：①痂囊腔菌属型（Elsinoe type）。产囊体生成的产囊丝在子座内四散扩展逐个形成子囊，每一子囊周围形成一个腔，子囊分散在整个子座内或子座的局部可育部分，呈现出不规则的层状分布。②座囊菌属型（Dothidea type）。子囊腔仅限于产囊体周围，许多子囊挤入腔内拟薄壁组织中，呈扇形分布，子囊上方的子座组织溶成孔口或发育成带缘丝的孔口，子囊间无假侧丝。③格孢腔菌属型（Pleospora type）。子座中具有顶底相连的假侧丝，在其周围形成子囊腔，子囊在假侧丝间从基部向上生长，子座上方有溶生或裂生的孔口。腐生或寄生，分为5个目。半球腔菌目Hemisphaeriales又称小盾壳目。子囊座盾状，向基性发育，表生，很少生于角质层下，核心组织发育属于格孢腔菌型。发生在叶、果实和幼茎上，多分布在热带或亚热带。约220属，950种。多腔菌目Myriangiales子囊座垫状、囊壳状或盘状，有多个无孔口的子囊腔，每个子囊腔中只有一个子囊。子囊球形，散生。子囊孢子多细胞或砖格状。座囊菌目Dothideales子囊座垫状、囊壳状、盘状、块状，单腔或多腔，有孔口，有或无缘丝。多数子囊束生，有的平行排列，子囊间无假侧丝。子囊孢子形态多样。格孢腔菌目Pleosporales子囊座囊壳状，单生或聚生。子囊圆周形，其间有永存性的假侧丝。子囊孢子一般多细胞或砖格状。缝裂菌目Hysteriales子囊座为假囊壳，船形至线形，长缝状开口。子囊长圆筒形，双层壁，子囊间有永存性假侧丝。通常腐生于树木枝条或木材上，桑格孢缝裂壳（Hysterographium mori）生于桑树。盘菌纲Discomycetes子囊果为子囊盘，呈杯状、盘状、钟罩状、头盖状等。子囊圆柱形至球形，多数单层壁，有柄或无柄，通常有8个子囊孢子。子囊及其间的侧丝组成子实层，子实层早期或晚期开放，少数是封闭的。子囊开裂的方式是分目的重要依据，其主要类型有：①具顶生囊盖。子囊孢子成熟时，子囊顶端的囊盖打开，放射孢子。②具亚顶生囊盖。囊盖位于子囊侧面，放射孢子方式同上。③具纵裂缝。少数子囊孢子通过子囊顶端的纵裂缝放射出去。④具小孔道。子囊顶端加厚，中间有一小孔道，孔道由囊塞堵塞，孢子成熟后，冲掉囊塞由小孔道放射出去。子囊顶部和孔道遇碘液呈不同反应，在分类上具有重要意义。子囊孢子单细胞至多细胞，球形至丝状，无色至有色，光滑或粗糙。子囊孢子在棉兰乳酚油中加热后，表面出现可着色的喜兰小点或不能着色的嫌兰小点。盘菌多数陆生或粪生，以腐生为主，少数寄生于植物。分7个目。梭绒盘菌目Medeolariales子囊盘仅由子囊与侧丝组成子实体，无囊盘被和囊基层。子囊大，内生8个子囊孢子。子囊孢子单胞，大，近梭形，一侧扁平，褐色，表面有细微纵棱。仅一科、一属，梭绒盘菌属全部寄生在百合科的美德兰属（Medeola）植物的茎上。瘿果盘菌目Cyttariales子座大，在寄主植物的瘿瘤上形成，球形至梨形，中空或实心，肉质至角质，子座的胶质组织内有许多放射状菌索，菌索末端发育子囊盘。子囊盘先内生，后通过广阔盘口暴露出子实层，每个子座表面可多达200个子囊盘。子囊顶端有很宽的孔道，孔道内有囊塞，内含8个子囊孢子。子囊孢子球形至椭圆形，初无色，后变灰色，表面光滑。仅一科、一属，瘿果盘菌属（Cyttaria）全部寄生在南水青冈属（Nothofagus）植物的枝条上，引起瘿瘤。块菌目Tuberales子囊盘大，多数地下生，块状或近球状，肉质或蜡质。子囊圆筒形至球形，排列成子实层或散生在组织内，内含8个以下孢子。子囊孢子无色或褐色，光滑或有纹饰，具喜兰小点，单胞，两极性或放射性对称。多数子座具强烈气味，能吸引动物取食，破坏子座传播孢子。多数腐生，有的可以食用，少数与树木共生，形成菌根。盘菌目Pezizales子囊盘杯形或盘形，有柄或无柄，有的产生变态子囊盘，即子实层翻出，在柄的顶端呈棍棒状、蜂窝状、吊钟状、马鞍状、脑髓状等，子实层与菌柄结合或相连，无囊盘被，少数只具简单的子实层，无或有囊层基，囊盘被无或不发达。子囊盘大小差异很大，肉质、骨质或革质，少数胶质。子囊圆筒形至棍棒形，很少卵形，具顶生或亚顶生囊盖，有的顶生裂缝，排列成明显的子实层，伴有侧丝，多数含8个子囊孢子，少数2～4个，有的含16、32、64……7000以上孢子。子囊孢子单胞，两极性或放射性对称，无色至褐色，少数紫色，表面光滑或有纹饰，少数萌发时产生隔膜，约90属，600种全部是土壤中和木材、粪便及植物残体上的腐生菌，少数可食用，如羊肚菌（Mcrchella esculenta）。星裂盘菌目Phacidiales子囊盘生于子座内，子囊成熟后子座表层裂成一至数条裂缝或星状开裂，露出子实层。子囊顶部加厚，内含4或8个孢子。子囊孢子卵形至线形，单胞至多胞，无色或褐色，有的具胶质鞘，两极性对称或不对称，上部比下部宽，有的放射状对称。厚顶盘菌目子囊盘囊壳状、盘状、陀螺状或棍棒状等，生在木材或树叶等基物表面，或半埋生、埋生，表生的类型有菌柄和菌盖。子囊细长，壁薄，顶端特别厚，中间有一狭长小孔道。子囊孢子丝状，多细胞，无色，表面光滑。全部是腐生菌。柔膜菌目Helotiales子囊盘棍棒状、菌盖状、杯状或盘状，有柄或无柄，表生或埋生。子囊棍棒形至圆筒形，两侧壁薄，顶端加厚，中央有一小孔道。子囊孢子卵圆形至圆筒形，通常不呈丝状，内含2～8个子囊孢子。子囊孢子形状各异，单胞、双胞或多胞，无色至褐色，表面光滑，少数种具喜兰小点，子囊间有侧丝。腐生或寄生，少数生于土壤及粪便上。虫囊菌纲Laboulbeniomycetes一类无真正菌丝体和无性繁殖细胞的子囊菌。雌雄同株或雌雄异株。雌性器官由3个细胞组成，下部是产子实体细胞，中间是产受精丝细胞，顶端是受精丝。下部和中间的细胞周围生成子囊壳，受精丝部分或全部外露，有的受精丝由多细胞组成。产子实体细胞产生一至多个子囊细胞，尔后在子囊壳内产生子囊。雄器瓶状，具渐细的颈部，单生或聚合，精子通过颈部的孔口排出可达受精丝上，但未发现质配和减数分裂。子囊棍棒形，内含4个子囊孢子。子囊孢子略呈纺锤形，双胞不等长，基部细胞长，上部细胞小，孢子周围有无色鞘，下端鞘加厚。虫囊菌是节肢动物的体外专性寄生菌，主要寄生在鞘翅目等昆虫上，少数寄生在蜘蛛和千足虫上。仅有虫囊菌目一个目，约100属、1000种。参考书目戴芳澜：《真菌形态和分类》，科学出版社，1989，北京。张中义、冷怀琼等：《植物病原真菌学》，四川科学技术出版社，1988，成都。D.Reynolds(ed.)，Ascomycetes Systematic，Springer-Verlag，New York，Eidelberg，Berlin，1981.邹秉文（1893～1985）周邦任中国植物病理学教育的先驱。原籍江苏省苏州。1915年获美国康乃尔大学农学士学位，1916年回国。1946年密西根大学授予荣誉博士。先后任金陵大学植物病理学、植物学教授，南京高等师范学校、国立东南大学农科主任，南京中央大学农学院院长，上海商品检验局局长，上海商业银行副总经理，南京政府财政部贸易委员会常委会代主委，中国驻联

低等的子囊菌的子囊是散生的;至于形成产囊丝的较高等的子囊菌，子囊则产生在不同类型的称作子囊果的孢子果内。根据是否形成子囊果、子囊果的类型和子囊的结构，子囊菌亚门分为六个纲，与植物病害有关的是以下五个纲:半子囊菌纲(Hemiascomycetes):没有子囊果。不整囊菌纲(Plectomycetes):子囊果是闭囊壳。核 菌 纲(Pyrenomycetes):子囊果是子囊壳。腔 菌 纲(Loculoascomycetes):子囊果是子囊座，子囊是双囊壁的。盘 菌 纲(Discomycetes):子囊果是子囊盘。

真菌[zhēn jūn]科普中国 | 本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核审阅专家 江松敏真菌，是一种具真核的、产孢的、无叶绿体的真核生物。包含霉菌、酵母、蕈菌以及其他人类所熟知的菌菇类。目前已经发现了十二万多种真菌。真菌独立于动物、植物和其他真核生物，自成一界。真菌的细胞有含甲壳素, 能通过无性繁殖和有性繁殖的方式产生孢子。[1]中文名真菌拉丁学名Fungi界真菌界门真菌门物种数量1万属12万余种快速导航起源和演化形态结构繁殖方式分类各类真菌特征培养基共生关系真菌与生活定义真菌（Fungus）一词的“拉丁文”Fungus （fungi）原意是蘑菇，其定义包括以下几方面：[1]①真菌具有真正的细胞核；[1]②没有叶绿素，以吸收为营养方式的异养生物；[1]③一般都能通过无性繁殖和有性繁殖的方式产生孢子，延续种群；[1]④其典型的营养体为丝状分支结构；[1]⑤细胞壁的主要成分为几丁质或纤维素或两者兼有。[1]起源和演化真菌的起源、演化和系统发育的研究，最初是根据比较形态学和细胞学的资料。20世纪80年代后，随着科学技术的发展和新技术的广泛应用，例如G-C含量、胞壁的多糖组分和结构的研究、各类真菌色氨酸生物合成途径的酶沉降图型、赖氨酸的两种不同合成途径以及rRNA序列的研究等，都推动了真菌起源和演化的研究。[1]起源真菌在地球上存在了多长时间还不清楚，对真菌的起源也没有确切的结论。真菌的有些特点和植物相似，然而在某些方面又和动物有相似之处。二十世纪80～90年代，根据营养方式的比较研究，真菌不是植物也不是动物，而是一个独立的生物类群——真菌界。[1]①起源多元论：根据性器官的形态及交配方式，认为真菌来自藻类。壶菌目自原藻演化而来，水霉目演自无隔藻，毛霉演自接合藻，子囊菌和担子菌由红藻演化而来，这些藻类因丧失色素而从自养变成异养，生理的变化引起了形态的改变。这就是真菌起源的多元论观点。[1]②鞭毛生物起源论：认为绝大多数真菌是起源于一种原始水生生物——鞭毛生物，单细胞，具一至数根鞭毛，有的有叶绿素和其他色素，有的无色素，具色素的演化为藻类，无色素的演化为菌类。真菌和藻类都起源于鞭毛生物。[1]演化①生活方式上：水生真菌是原始型，演化的过程是由水生到陆生，并且推测在演化过程中还可能返回水生的习性。从而认为具有鞭毛的游动孢子较原始，而不游动的静止孢子是相对进化的。[1]②营养方式上：腐生方式是原始的生活类型，寄生生活方式比腐生生活方式高级。专性寄生生活方式比兼性寄生生活方式高级，最高级的生活方式是特异性的专性寄生方式。[1]③真菌结构上：由简单到复杂，再由复杂退化和失去特殊的结构，使结构简单化。[1]形态结构营养体结构真菌营养生长阶段的结构称为营养体结构。绝大多数真菌的营养体都是可分枝的丝状体，单根丝状体称为菌丝（hypha）。许多菌丝在一起统称菌丝体（mycelium）。菌丝体在基质上生长的形态称为菌落（colony）。菌丝在显微镜下观察时呈管状，具有细胞壁和细胞质，无色或有色。菌丝可无限生长，但直径是有限的，一般为2-30微米，最大的可达100微米。低等真菌的菌丝没有隔膜（septum）称为无隔菌丝，而高等真菌的菌丝有许多隔膜，称为有隔菌丝。此外，少数真菌的营养体不是丝状体。而是无细胞壁且形状可变的原质团（plasmodium）或具细胞壁的、卵圆形的单细胞。寄生在植物上的真菌往往以菌丝体在寄主的细胞间或穿过细胞扩展蔓延。[1]当菌丝体与寄主细胞壁或原生质接触后，营养物质因渗透压的关系进入菌丝体内。有些真菌如活体营养生物侵入寄主后，菌丝体在寄主细胞内形成吸收养分的特殊机构称为吸器（haustorium）。吸器的形状不一，因种类不同而异，如白粉菌吸器为掌状，霜霉菌为丝状，锈菌为指状，白锈菌为小球状。有些真菌的菌丝体生长到一定阶段，可形成疏松或紧密的组织体。菌丝组织体主要有菌核（sclerotium）、子座（stroma）和菌索（rhizomorph）等。菌核是由菌丝紧密交织而成的休眠体，内层是疏丝组织，外层是拟薄壁组织，表皮细胞壁厚、色深、较坚硬。菌核的功能主要是抵抗不良环境。但当条件适宜时，菌核能萌发产生新的营养菌丝或从上面形成新的繁殖体。菌核的形状和大小差异较大，通常似绿豆、鼠粪或不规则状。子座是由菌丝在寄主表面或表皮下交织形成的一种垫状结构，有时与寄主组织结合而成。子座的主要功能是形成产生孢子的机构，但也有度过不良环境的作用。菌索是由菌丝体平行组成的长条形绳索状结构，外形与植物的根有些相似，所以也称根状菌索。菌索可抵抗不良环境，也有助于菌体在基质上蔓延。[1]有些真菌菌丝或孢子中的某些细胞膨大变圆、原生质浓缩、细胞壁加厚而形成厚垣孢子（chlamydospore）。它能抵抗不良环境，待条件适宜时，再萌发成菌丝。当很多菌丝聚集在一起时，会组成真菌的营养体，即菌丝体。菌丝一般分为两类，一为无隔菌丝，即菌丝没有横隔壁，可视为一个单细胞，具有多个细胞核，如低等真菌中的根霉、毛霉、水霉等的菌丝。另一类是有隔菌丝，即菌丝具很多横隔壁，将其分隔成多个细胞，每个细胞中有1个、2个或多个细胞核。[1]

　　你是不是弄错了，子囊菌亚门中好像只有酵母属产生的孢子是1-4个。　　子囊菌亚门（Ascomycotina）　　真菌中最大的一个亚门。有性生殖产生子囊和子囊孢子。腐生、共生或寄生。寄生种类诱发高等植物的多种病害。少数为单细胞，不形成菌丝或形成假菌丝，大多具发达的分枝菌丝，有横隔，单核、双核或多核。无性生殖大多产生分生孢子，生于分生孢子梗顶端。孢子梗分枝或不分枝，单生或聚集在分生孢子器、分生孢子盘内或子座上。分生孢子为单倍体。少数芽殖（如酵母菌属）、裂殖（如裂殖酵母属）。最简单的子囊菌有性生殖仅通过两个营养细胞结合，经核配形成二倍体核，再经减数分裂质配形成子囊孢子，原有结合细胞即成为子囊。大多数子囊菌产生异型配子囊，经质配与核配后形成子囊，每个子囊内形成2～8个子囊孢子。成熟的子囊孢子经子囊顶端的裂口散出，子囊外面有菌丝体组成的包被，形成具一定形态的子囊果（即子实体），子囊与隔丝并行排列，在子囊果上形成子实层。子囊果封闭成球状的称闭囊壳；囊状或瓶状，顶端有一开口的为子囊壳；由多层菌丝细胞组成盘状的，称子囊盘。根据子囊和子囊果的排列和形态，可将子囊菌门分为6纲，即：半子囊菌纲（如酵母）；不整囊菌纲（如曲霉属、青霉属）；核菌纲（如白粉菌属、麦角菌属、虫草属、赤霉属、脉孢菌属）；腔囊菌纲（如某些植物、昆虫体表的附生菌或寄生菌）；虫囊菌纲（某些昆虫的体表寄生菌，产生足细胞，着生在昆虫的几丁质体壁上）；盘菌纲（如羊肚菌属）。　　酵母属（Saccharomyces）细胞圆形、椭圆形或腊肠形，多边出芽，假菌丝只在少数种发生。同型或异形接合形成子囊，或由二倍体细胞直接形成子囊。子囊孢子1～4个。发酵糖类生成乙醇和二氧化碳。代表种：酿酒酵母（S.cerevisiae，即啤酒酵母），常见于水果表皮及菜园、果园土壤中。可用于酿制啤酒、酒精及其他饮料酒，发制面包等。菌体内维生素、蛋白质含量高，可食用、药用及做饲料酵母，又可提取核酸、麦角固醇、谷胱甘肽、细胞色素c、三磷酸腺苷等。实验室常用于测定生物素、泛酸、硫胺素、吡哆醇、肌醇等。　　曲霉属（Aspergyllus）菌丝有隔膜，与营养菌丝相连的足细胞上着生分生孢子梗，其顶端膨大成球形的顶囊，表面长满一轮或两轮辐射状生长的小梗，其上着生成串的球形分生孢子。孢子呈绿、黄、橙、褐、黑等颜色。孢子梗、顶囊、小梗及其上的孢子合称孢子穗。分生孢子梗的长度，顶囊的形状，小梗单轮还是双轮，分生孢子的形状、大小、表面结构及颜色等，都是菌种鉴定的依据。有性生殖产生闭囊壳，子囊中有8个子囊孢子。是食品加工业和发酵工业的重要菌种，已被利用的近60种，如黑曲霉、米曲霉等用于制酱酿酒、生产柠檬酸等。　　青霉属（Penicillium）菌丝与曲霉相似。分生孢子梗基部无足细胞。顶端经多次分枝，产生几轮对称或不对称小梗，呈帚状排列。小梗顶端产生成串的青色分生孢子。分生孢子梗、小梗及着生的分生孢子合称孢子穗。有性生殖产生闭囊壳。是产生青霉素、灰黄霉素、纤维素酶的重要菌种，如产黄青霉、点青霉。　　白粉菌属（Erysiphe）绝大多数为外部寄生菌。菌丝无色，一般不在寄主表皮细胞内产生吸器。无性繁殖形成单独的或串珠式的分生孢子，遮盖寄主受害部分，呈现白粉状。孢子可在干燥环境中萌发。有性繁殖产生闭囊壳。子囊有规则地在子囊果基部，成一束或一排，或只有一个子囊。引起多种经济植物的病害，如麦类白粉病、苹果白粉病、葡萄白粉病、桑白粉病等。　　麦角菌属（Claviceps）禾本科植物的寄生菌。菌丝在子房内形成菌核，露出子房外，稍弯曲成角状，故名。菌核外部紫灰，内部灰白或白色，成熟后落在地上越冬，春天从菌核上长出有柄的头状子座。子囊壳埋在子座内，孔口稍伸出表面。子囊孢子线形，成熟后由孔口射出。常生于黑麦上，也侵染小麦、大麦及其他禾本科植物。菌核可使人畜中毒，但其中的有效成分麦角碱为妇产科重要药物，用于防止产后出血。我国已用麦角菌培养生产麦角制剂。　　虫草属（Cordyceps）鳞翅目昆虫的寄生菌。在幼虫体内形成菌核。越冬后，从虫体头部长出有柄的棒状子座。子囊壳埋在子座膨大部分。子囊孢子线形，有横隔，常断裂。常见于我国西藏、青海、四川、云南等高寒地带，含虫草酸（CH12O6）。虫草为著名补药，有益肾补精，止血化瘀作用。　　赤霉属（Gib-berella）植物寄生病菌，菌丝蔓延于宿主体内，并在宿主表面产生大量白色或粉红色的分生孢子，受害部位呈红色，故名赤霉。无性过程在营养菌丝尖端形成多级双叉分枝的分生孢子梗，梗上产生大小两种分生孢子。大孢子镰刀形，有3～5个隔膜，单生或丛生在梗顶端；小孢子卵圆形，无隔膜或有一个隔膜。分生孢子萌发形成新的菌丝体。因其产生镰刀形的分生孢子而隶属半知菌亚门，镰孢属（Fusarium）。有性繁殖产生子囊壳。此属中的水稻恶苗病菌（G.fujikuroi）能促使稻苗疯长，其代谢产物赤霉素（俗称“九二○”），是一种植物生长刺激素。　　脉孢菌属（Neurospora）俗称链孢霉、红色面包霉。因子囊孢子表面有纵行花纹犹如叶脉而得名。营养菌丝疏松，呈网状，多核。无性繁殖形成分生孢子，一般卵圆形，在气生菌丝顶端形成分枝的孢子链，桔黄或粉红色，有性过程经异宗配合产生子囊壳，簇生或散生。子囊狭细，8个子囊孢子成单行排列，便于观察，是研究遗传学的好材料。其菌丝体易在淀粉性食物上迅速蔓延生长，常成为面包房和实验室的污染菌。

　　分类：　　有记载的真菌约12万种。真菌主要的门是由其生殖结构上的特征来分类的。过去的分类有四个门：藻菌门，属低等真菌；子囊菌门、担子菌门属高等真菌；半知菌门是一类尚未发现有性生殖过程的高等真菌。　　真菌共分成七个门：微孢子虫门、壶菌门、芽枝霉门、新丽鞭毛菌门、球囊菌门、子囊菌门及担子菌门。其中的子囊菌门及担子菌门归于双核亚界之中。　　真菌（Fungus）是一种真核生物。最常见的真菌是各类蕈类，另外真菌也包括霉菌和酵母。现在已经发现了七万多种真菌，估计只是所有存在的一小半。大多真菌原先被分入动物或植物，现在成为自己的界，分为四门。真菌自成一门，和植物、动物和细菌相区别。真菌和其他三种生物最大的不同之处在于，真菌的细胞有含甲壳素为主要成分的细胞壁，和植物的细胞壁主要是由纤维素组成的不同。

有性繁殖:低等真菌为配子的结合,产生结合孢子,有同配生殖和异配生殖之别,和绿藻相似.有性真菌形成卵囊和精囊,由精子和卵接合形成卵孢子.子囊菌的有性配合后,形成子囊,在子囊内产生子囊孢子.担子菌的有性生殖后,在担子上形成担孢子.担孢子和子囊孢子是有性生殖结合后产生的孢子和无性生殖的孢子完全不同

指子囊壳孔口或子囊腔溶口内侧周围的毛发状丝状体。6. 拟缘丝（periphysoid)沿着子囊果内壁生长的侧生缘丝，它们向上弯曲，都朝向子囊果的孔口。子囊菌有性生殖的质配方式主要包括配子囊接触交配、授精作用和体细胞结合。大多数子囊菌在质配后经过一个短期的双核阶段才进行核配。核配产生的二倍体细胞核在幼子囊内发生减数分裂，最后形成单倍体的子囊孢子。子囊孢子萌发产生芽管发育成菌丝体。不同子囊菌有性生殖质配的方式可以不同，但子囊和子囊孢子形成的过程大致相同。下面以烧土火丝菌（Pyronema omphalodes)为例，说明子囊菌典型的有性生殖过程。有性生殖开始时，部分菌丝体的分枝分别形成多核、较小的雄器（antheridium)和较大的产囊体（ascogonium)。当雄器与产囊体上的受精丝（trichogyne)接触后，在接触点形成一个孔口，雄器中的许多细胞核就通过受精丝进入产囊体，与其中的细胞核配对形成成对的双核。随后从产囊体上形成若干产囊丝（ascogenous hypha)，产囊丝还可以分枝。产囊丝和它的分枝顶端细胞有一对核，—个来自雄器，一个来自产囊体。产囊丝发育形成子囊。产囊丝的顶端细胞，先弯曲成钩状体、称作产囊丝钩（crozier)，产襄丝钩中的双核并裂后形成两个隔膜、分隔为3个细胞，顶端和基部细胞都是单核的，中间双核的细胞称作子囊母细胞。子囊母细胞中的双核进行核配成为一个二倍体的细胞核。子囊母细胞伸长，其中二倍体的细胞核进行减数分裂形成4个单倍体细胞核，每个单倍体核又各自进行一次有丝分裂，最后形成8个单倍体的细胞核。这些细胞核和它们周围的细胞质形成8个子囊孢子。在子囊母细胞发育过程中，产囊丝钩顶部的单核细胞可以向下弯曲与基部的单核细胞融合形成双核细胞，并继续生长形成—个新的产囊丝钩，再次形成子囊母细胞并发育成子囊。这一过程可以重复多次，结果形成成丛的子囊。从雄器与产囊体的细胞核配对开始到双核在子囊母细胞中核配，是子囊菌的双核阶段；子囊母细胞中的双核核配到减数分裂之前，是子囊菌的二倍体阶段。子囊菌在核配后紧接着就进行减数分裂，因此它的二倍体阶段很短。子囊果的包被有三种主要来源：一是产囊体的柄和产囊体周围的营养菌丝被激活，菌丝细胞迅速分裂并交织形成子囊果的包被；二是先形成子囊果，性器官是在幼子囊果内的菌丝上形成的； 三是子囊果为子囊座的，子囊果的包被是形成子囊座的菌组织。

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为真菌门中种类最多的一个亚门，其主要的特征是有性生殖过程中产生子囊和子囊孢子。子囊是一个囊状的结构物，子囊内产生子囊孢子。具有子囊的子实体称为子囊果。本亚门的菌类除酵母菌类等为单细胞体外，绝大多数为具有多细胞的有横隔的菌丝体。子囊菌的营养繁殖特别发达，能产生大量分生孢子，故繁殖迅速。子囊菌亚门的主要药用种类有酿酒酵母菌、麦角菌、冬虫夏草等。

真菌门中最大的一亚门。该亚门与担子菌亚门因结构复杂，合称高等真菌。主要特征是营养体除极少数低等类型为单细胞（如酵母菌）外，均为有隔菌丝构成的菌丝体。细胞壁由几丁质构成。有性过程中形成子囊，是子囊菌有性过程中进行核配和减数分裂发生的场所，在子囊中产生具有一定数目（多为8个，有的为4个、16个或其他数目）的子囊孢子。无性生殖发达，产生不同类型的分生孢子进行繁殖。水生或陆生。腐生在多种多样的基物上或寄生在很多种的动植物上，也有许多子囊菌可与藻类共生形成地衣。较早的分类很少考虑地衣子囊菌的特征，而是依据非地衣子囊菌的子囊果性质、子囊特征和排列方式，本亚门下分半子囊菌纲、不整囊菌纲、核菌纲、腔菌纲、虫囊菌纲、盘菌纲6纲。在子囊菌亚门真菌中，有许多种类是重要的植物病原菌，有的种类可以引起人和畜的深部疾病。同时，也有许多种类是食品、发酵、医药等工业用菌。

子囊菌有性生殖产生在子囊果内的一种囊状结构，其内产生子囊孢子。子囊大多呈圆筒形或棍棒形，少数为卵形或近球形，有的子囊有柄。一个典型的子囊通常含有8个子囊孢子。

【答案】：(1)子囊菌的有性生殖器官为精囊和产囊体，担子菌有性生殖不产生特殊的生殖器官。(2)子囊菌的钩状联合最终能产生子囊孢子，担子菌的锁状联合只是一种特殊的细胞分裂方式，以此产生大量的次生菌丝。(3)子囊菌合子经过减数分裂和有丝分裂形成8个子囊孢子，担子菌的双核进行核配后，经减数分裂产生4个单倍的核，核要流入担子顶端的小梗才能形成单倍的担孢子。子囊孢子属于内生孢子，担孢子属于外生孢子。

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1、性质不同：子囊菌产生子囊的菌类的总称。担子菌门是由多细胞的菌丝体组成的有机体。2、分类数量不同：子囊菌分类有六项。现代分类学将担子菌亚门分为4个纲。3、有性生殖数量不同：在有性生殖的过程中，产生一种特殊的子囊，子囊菌内产生8个子囊孢子，内生孢子。担子菌上产生4个外生的担孢子。扩展资料：注意事项：1、不要采不熟悉的菌类，尤其是颜色鲜艳的菌菇。食用野生菌类种类不要杂，最好每次只食用一种野生菌。2、采来的野生菌不要全放在一起炒，因为种类不同的野生菌混抄容易发生化学反应，没毒的菌类也会可能变成有毒的了。加工的时候一定要小心，像用牛肝菌，最好的办法就是先煮熟，是毒性减低，以减少中毒发生的可能性。3、吃菌时最好不要喝酒。有的野生菌虽然无毒，但含有的某些成份会与酒中所含的乙醇发生化学反应，生成毒素引起中毒。因此，食用野生菌最好不要饮酒。参考资料来源：百度百科-担子菌参考资料来源：百度百科-子囊菌

子囊菌，顾名思义，是一类能产生子囊和子囊孢子的微生物。现在已知的子囊菌有四万五千多种，并且每天都可能会有新的子囊菌被发现。那么什么是子囊呢？子囊是子囊菌用来进行繁殖的“器官”，在那里面有子囊菌的“小宝宝”子囊孢子们，子囊就像一个温暖、安全的育儿袋一样，保护着子囊的孢子不受外界环境的影响，健康地发育着。子囊的形状多种多样，有像盘子一样的，有像瓶子一样的，还有像足球一样是完全封闭的，只有在里面的子囊孢子宝宝们全部成熟它才“叭”的一声裂开。这是子囊菌的独特生殖方式。并且子囊菌像其他微生物一样，有着神奇的“分身术”，不论你取子囊菌的哪一部分，只要还有一个完整的细胞存在，它就能再次长成一个完整的子囊菌来。子囊菌都不能自己合成营养物质，所以它们都需要从其他的动物或植物体内吸取养料。绝大多数寄生在高等植物上，是主要的植物病害，但也有对人类有益的，如酵母菌发酵制成各种可口的食品，青霉制造青霉素解救病人的生命等等。

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长期饮用黑茶的副作用是身体里钙的流失会越来越多。

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1987年9月，郑传源董事长在福州独资创办了福州市郑源雕刻工艺品厂。1987年，以非洲、南美洲进口的高档檀木制作的“郑源”茶具出口外国。1996年10月，公司应福鼎市委、市政府邀请，企业从福州迁回，兴办了福鼎市郑源工艺有限公司。1999年9月，公司收购占地面积为8000多平方米的集体企业厂房作为生产基地，员工增加到300多人。2000年，公司相继成立了党支部、团支部、工会、妇联等组织。2004年，在福鼎市水井头工业区征地30亩，创办了福建郑源食品有限公司，建立了符合GMP标准的现代化厂房12000m2。主要加工、销售农副产品、茶食品、茶饮料系列产品。2005年，福建郑源食品有限公司在“6.18福建省项目成果交易会”对接上院士项目，由省农科院提供技术，引进德国先进的全套生产流水设备，该项目被列为省地市2005、2006年重点技改项目。2006年，郑源工艺有限公司采用进口木材烘干设备，提升了原木材烘干技术质量，为企业迅猛发展奠定了基础。2007年，创办福建郑源茶叶有限公司，建有符合“国际食品质量体系认证”、“国家食品卫生法”、“食品卫生规程”的现代化厂房7000m2，建立一千多亩的高山有机白茶基地，主要加工、销售白茶、红茶、花茶等。2008年，在福鼎文渡工业区征地38亩，投资扩建了福鼎市郑源工有限公司，建立现代化厂房30000㎡，通过了ISO9001:2000质量体系认证及HACCP资格认证;建立了ERP管理和质量监督保证体系。2008年，郑源工艺有限公司在“东方神韵杯”茶具类评选中荣获金奖、银奖，并与北京人民大会堂领奖，同时被指定为“2008年北京奥运会国际新闻中心”茶具特许供应商。2008年，福鼎郑源茶叶有限公司生产的茶叶在首届中国“太姥杯”白茶王大奖赛中荣获金奖、银奖;被指定为“中国申奥第一茶”白茶生产基地和“2008年北京奥运国际新闻中心”白茶类特许供应商。2008年，代表福鼎白茶企业与福鼎市委、市政府领导晋京慰问解放军三军仪仗队，福鼎白茶作为三军仪仗队特供商。2009年，“郑源”商标被认定为福建著名商标。2009年与福鼎市委副书记陈兴华、国家茶叶质检中心主任骆少君、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所主任韩驰参加福建电视台财富论坛节目。2009年，原福建省委副书记、现福建省炎黄文化研究会会长任少川一行莅临郑源公司考察、调研。2009年，福建省政协副主席、福建省工商联主席李祖可一行莅临郑源公司考察、调研。2009年，在福州西湖举办的福鼎白茶仲夏品茗会，白毫银针荣获茶王。2009年，列为宁德市农业产业化龙头企业。2009年，白牡丹、白琳工夫被省农业厅评为名优茶，白毫银针被评为优质茶。